Velká Británie schválila pilulky proti koronaviru
Různé / / November 08, 2021
Snižují riziko úmrtí a hospitalizace pacientů na polovinu.
Agentura pro regulaci léčiv a zdravotních produktů Spojeného království (MHRA) schválila použití lightnupiravira, první perorální antivirotikum v boji proti COVID-19. O tom píše BBC.
Britský ministr zdravotnictví Sajid Javid označil tuto událost za historickou, protože je to poprvé, co když regulační orgány schválily samoaplikovaný lék na koronaviry doma. Popsal to jako „změnu hry“ pro lidi s oslabenou imunitou.
Průběžné výsledky testů zveřejněné minulý měsíc ukázaly, že léčba tímto lékem snižuje riziko úmrtí a hospitalizace pacientů na polovinu, čímž se stává životně důležitým nástrojem léčby choroba.
Pilulka je nejúčinnější, když se užívá v raných stádiích infekce – měla by být použita co nejdříve po pozitivním testu na COVID-19. Je vhodné to udělat do pěti dnů od nástupu příznaků.
MHRA povolila použití lightnupiraviru, známého také jako Lagevrio, u lidí, u kterých se rozvine mírný až středně závažný COVID-19 a mají alespoň jeden rizikový faktor. Může to být obezita, stáří (> 60 let), cukrovka nebo srdeční onemocnění. Tyto a další faktory mohou vést k vážnějším zdravotním následkům a pilulka jim účinně předchází.
Molnupiravir byl vytvořen na Emory University a vyvinut společnostmi Ridgeback Biotherapeutics a Merck. Výrobce se rozhodl podělit se o jeho patent s Medicínovým patentovým fondem (MPP), podporovaným Organizací spojených národů. To umožní výrobu léku ve 105 zemích s nízkými a středními příjmy za zlomek nákladů, což zachrání desítky tisíc životů.
Přečtěte si také🧐
- Výzkum: očkovaní 5krát menší riziko hospitalizace než pacienti s COVID-19
- 7 přesvědčení o koronaviru, které jsou zastaralé
- Žádné injekce: vědci testují vakcínu COVID-19 ve formě náplasti