„Nejvíc mě rozčiluje věta „Chápu tě“: rozhovor s dívkou s lymfomem

Tanya pracuje jako manažerka SMM, spravuje si vlastní blog a léčí se s rakovinou. Před rokem a půl onemocněla lymfomem a za tu dobu se její život dramaticky změnil. A nejde jen o vzhled a denní režim, ale také o to, jak onkologie ovlivnila její vztahy s rodinou a přáteli.

Lifehacker požádal Tanyu, aby vyprávěla svůj příběh a poskytla několik rad, jak eticky a opatrně jednat s vážně nemocným člověkem.

"Neboj se! Uplyne měsíc a hrbol bude odfouknut “- o tom, jak to všechno začalo

Na jaře, během karantény 2020, se mi zdálo, že mám trochu asymetrický krk. Podíval jsem se do zrcadla a zeptal se svých přátel: "Poslouchejte, zdá se mi to, nebo je s ní něco špatně?" Ale oni odpověděli: "Ano, s ní je všechno v pořádku, podvádíš." Pak jsem se rozhodl: "No, možná opravdu podvádím." I když teď se dívám na své staré fotografie z té doby a chápu, že jsem se nezbláznil.

Pak jsem v srpnu toho roku onemocněl bolest krku (nejsem si jistý, jestli to byla opravdu ona). A můj krk je velmi zlomený. Napravo byla obrovská boule, která nezmizela ani poté, co jsem si dal antibiotika a ukončil léčbu.

Začala mě hodně znepokojovat. Už tehdy panovaly obavy, že by mohlo jít o něco vážného.

Bylo mi řečeno, abych příznaky negooglil. Protože všechno na internetu se vždy týká rakoviny. Ale zachránilo mě to.

Kromě bulky se objevily i další příznaky. Kůže mě neustále svědila. V noci jsem se dost potil, i když bylo venku -15 a měl jsem otevřené okno. Rychle jsem zhubla, i když jsem hodně jedla a nijak jsem neměnila jídelníček. To vše jsou charakteristiky lymfomu. Tak jsem se hned začal připravovat na nejhorší. Myslím, že v tomto případě hypochondrie zachránil mě. Dala mi motivaci zjistit, co se se mnou děje.

Několikrát jsem šel na kliniku, ale můj obvodní policista jen řekl: „Ach, nebojte se! Uplyne měsíc a boule bude sfouknuta. Ale necouvla.

O měsíc později jsem šel k jinému lékaři. Podívala se na mě velkýma očima a řekla: „No, já nevím, co s tebou… Jdi k zubaři, k chirurgovi…“. Tento cyklus "chodím k terapeutovi - terapeut neví co se mnou" se několikrát opakoval.

Nakonec jsem se dostal k chirurgovi, který mě tam poslal ultrazvuk. A žena byla najednou velmi ostražitá. Řekla mi: „Právě teď mě opustíš a půjdeš k terapeutovi. Ne zítra, ne příští týden. Právě teď".

S tímto závěrem jsem šel znovu k terapeutovi (již třetímu) a ten mi najednou začal vyčítat: „Proč neustále chodíš k různým doktorům? Proč jsi po ultrazvuku nešel hned k chirurgovi? Proč jste se vrátil k terapeutovi?

Tady jsem se naštval. Chtělo se mi brečet, ale místo toho jsem přísně odpověděl: „Prosím, nemluv se mnou jako s dítětem. Už se tu klepu přes měsíc. Jen mi dej směr, kde alespoň někdo ví, co se mnou má dělat. To terapeuta trochu vystřízlivělo. A šla k chirurgovi, aby se s ním poradila.

Vrátila se a poslala mi doporučení do Botkinovy ​​nemocnice k hematologovi Lékař, který se specializuje na prevenci, diagnostiku a léčbu onemocnění krve a krvetvorných orgánů. . Už byl únor.

"Bože, je konec?" - o tom, jak Tanya zjistila diagnózu

V botkinské nemocnici jsem se nějak domluvil na úvodní schůzce. V tomto centru je málo lékařů, ale hodně pacientů. Když jsem šel do hematologzeptala se: "Proč jsi mi nebyl hned poslán?" A já říkám: "Nevím."

Objednala mě na biopsii lymfatických uzlin. Tato operace se provádí za půl dne v denním stacionáři v lokální anestezii. To znamená, že tam ani nemuseli nocovat.

Když mě operovali, cítil jsem pach spálené kůže, cítil jsem, jak mi po zádech stéká krev.

Dostal jsem záchvat paniky přímo na operačním stole. Ležel jsem a plakal. Sestra se zeptala: „Máte bolesti? Dáme si ještě nějaké prášky proti bolesti, ano?" Odpověděl jsem: "Nejsem zraněný, mám strach." Ale nakonec jsem odtamtud vyšel s krásným rovným krkem a pomyslel jsem si: "Bože, je to vážně konec?"

Bylo mi řečeno, že za 10 dní mi udělají imunohistochemii a bude možné si přijet vyzvednout výsledky. Pro vaše pochopení, laboratoř se nachází v márnici. Vedle je chrám. Počasí je hnusné: prší, venku je zima a vítr. Entourage je to, co potřebujete! A tak vezmu tento kus papíru, vyjdu na ulici a začnu číst. Diagnóza je Hodgkinův lymfom. Je zřejmé, že to není příliš dobré.

A tady začíná přicházet uvědomění. Jdu na Google, čtu, že se jedná o zhoubné onemocnění lymfatického systému. začnu brečet. Volám mámě. Volám do práce a vysvětluji, že dnes nepůjdu ven. S výsledky jdu k hematologovi. Doktor nerozmazává sople, neříká: "Všechno bude v pořádku." Místo toho uzavírá: „Ano, je rak. Budeme ošetřeni."

"Tehdy jsem šel na potrat, nikdo mě nepodporoval a teď se všichni vrhli, aby tě litovali" - o přátelích a příbuzných

Moje matka, stejně jako já, je velmi emotivní člověk. Ale dokáže se v pravý čas sebrat a stát se chladnokrevnou. Proto přede mnou nikdy neplakala. I když si myslím, že to pro ni bylo těžší. Bojím se o sebe, ale moje matka se bojí o své dítě. Ale nechala mi z očí lítost, za což jsem jí velmi vděčný.

Proto, když diagnóza vyšla najevo, rozhodli jsme se o ní našim příbuzným neříkat. Nechtěl jsem poslouchat, jak jsem chudý a nešťastný - rozhodně by to nepomohlo. Zpočátku o rakovině věděli jen moji přátelé, matka a otec, se kterými jsou rozvedení.

Od otce jsem žádnou podporu nečekal. Protože ve všech kritických situacích bral postavení oběti, říkají, co mu to všechno je? Jediná věc, o kterou jsem ho požádal, bylo, aby to dědovi neřekl.

Nakonec mu ale vše řekl. Pak se snažil ospravedlnit, že jsem k nim nepřišel příliš dlouho. Ale dědeček je silný strýc. Začal pomáhat, jak mohl: přinesl jídlo, něco doma opravil, zeptal se, jak se mám, dal peníze. Nejprve jsem tuto pomoc sabotoval. Ale pak, po rozhovoru s psychologem, jsem si uvědomil: když vám někdo něco nabízí, znamená to, že to může a chce dělat.

Nemusíte myslet za ostatní. Není třeba litovat těch, kteří „mají tu smůlu, že si s vámi zahrávají“.

Babičko jsme také hned neřekli. Před deseti lety prodělala mozkovou příhodu a my jsme se báli, že tato zpráva negativně ovlivní její zdraví. Navíc byla šest měsíců v zahraničí. Chtěli jsme na ni počkat a jednat podle situace.

Ale také věděla. A ode mě taky ne. Má kamaráda, který byl díky mému dědečkovi známý. A v určitém okamžiku tato kamarádka napsala své babičce: „No, jak se má Tanya? Jak probíhá její chemoterapie?

Babička okamžitě přeposlala tuto zprávu mámě: "Jaká chemoterapie?" Musel jsem jí všechno vysvětlit. Ale ona se mimochodem snažila mou nemoc ignorovat. Nevadilo mi to – je to ještě jednodušší. Pokud jsem potřeboval být litován, věděl jsem, za kým pro to jít.

O novinku jsem se podělil s přáteli a zároveň i spolubydlícími hned první den, kdy jsem se dozvěděl diagnózu. Vzhledem k tomu, že jsem v tu chvíli ještě nestačila všemu porozumět a uklidnit se, se můj příběh ukázal jako polohysterický.

Pak jedna z nich řekla, že není připravena „jít na emocionální houpačce“. A pak dodala: "Tehdy jsem šla na potrat, nikdo mě nepodporoval a teď se všichni vrhli, aby tě litovali." Měli jsme několik velkých hádky. Požádal jsem ji, aby se odstěhovala, protože bydlela v mém bytě.

Poté na svém blogu zveřejnila korespondenci a podrobnosti o našem pobytu u ní. Ano, nebyli jsme nijak zvlášť přátelští, ale byly tam dobré momenty. A příběh představila ve vybraných fragmentech. Moc se mi to nelíbilo. Ale rád jsem viděl, že mnozí v komentářích pod jejím příspěvkem mě podpořili a dokonce se přimlouvali.

Tato situace mě dlouho nepustila. Už jsem byl ve zranitelném stavu a tady další člověk, mikrobloger, také dává veřejný příspěvek o tom, co jsem za hovno a jaká je moje diagnóza. Jak se ukázalo, poté se začala odhlašovat a mnoho značek s ní odmítlo spolupracovat.

Zároveň jsem řešil, co se studiem a prací. Problém byl s univerzitou rychle vyřešen. Děkanství se o mě velmi bálo. Ani jsem si nemusel vzít volno. Správci řekli, že jen potřebují udržovat učitele aktuální a pokud je to možné, posílat jim hotové úkoly. A většinou šli opravdu dopředu.

Podporovali mě i v práci. Šéf je o rok starší než můj táta a asi bral moji diagnózu, jako by byla jeho dcera nemocná. Řekl: „Prosím, vezměte si nemocenskou. Uzdrav se a uzdrav se! Nebojte se, nikdo pro vás nepracuje zavrhnout nebude. O všem rozhodneme."

"Spal jsem 20 hodin denně" - o léčbě a penězích

Brzy jsem si začal dělat starosti s penězi. Zdálo se mi, že léčba bude velmi nákladná. Například náklady na PET/CT Pozitronová emisní tomografie. , což mi řekl hematolog, začíná na 40 000 rublech. Navíc bylo potřeba neustále brát analýzy. Pro některé musel vyložit pořádnou částku.

Ale zároveň jsem se setkal s přednostou své kliniky a řekl: „Pokud nemohu projít všemi vyšetření rychle, podám stížnost a s největší pravděpodobností zažaluji lékaře, který léčbu zastavil v samotném začátek. Takže je ve vašem nejlepším zájmu mi pomoci." Ukázalo se, že je to slušná žena. Vydal potřebná doporučení na krevní testy a echokardiografii. To vše se podařilo během jednoho dne.

Když jsem přišel s výsledky k lékaři, měl jsem prý rakovinu 2. stádia a chtěli mě zařadit do léčebného protokolu ABVD. Ale PET/CT odhalilo další dvě léze: ve slezině a v hrudníku. Doktor mě poslal zpět na biopsii. Protože pokud by se tyto útvary ukázaly jako zhoubné, tak už by to bylo čtvrté stádium a já bych se musel léčit jinak.

S mléčnou žlázou se ukázalo být vše v pořádku, ale slezina nás zklamala. 2. června 2020 jsem dostal třetí fázi a zvolil jsem protokol BEACOPP-14. Mohl jsem se začít léčit.

Doktor mi hned řekl: „Budeš plešatý. Kupte si paruku. Zeptal jsem se: "Jsi si jistý, že budu?" "200%," odpověděla. Pak jsem se rozhodl okamžitě se oholit.

Celkem mi lidé dali asi 50 000 rublů. Pak se ale ukázalo, že mohu projít všemi procedurami a získat léky zdarma - dle CHI.

Bylo mi předepsáno sedm extrémně agresivních léků. A měly spoustu vedlejších účinků – je to strašně děsivé. Neexistují pouze chemikálie, které se ředí a aplikují intravenózně. Existují také hormony. A hromadu léků, které by měly chránit srdce a žaludek. Bylo tam i projímadlo, aby produkty rozpadu nestagnovaly a rozpadlý nádor vyšel normálně. Všechny tyto léky jsem mohl získat v lékárně s kupónem.

A peníze, které mi byly vyhozeny, jsem utratil za související výdaje: taxíky, jídlo, kurzy s psychologem. Třikrát týdně jsem musel docházet do nemocnice. Ale v podmínkách COVID-19 jsem nemohl používat veřejnou dopravu – to by byla sebevražda. Všechny léky proti rakovině totiž způsobují nejdivočejší pokles imunity. Do centra jsem se proto musel dostat pouze taxíkem - stálo to asi 15 000 rublů měsíčně.

Kromě toho jsem v té době už nemohl pracovat. Když jste zdrogovaní, máte pocit, že jste opilí. Jste velmi oteklá. Nic není dost silné. Spal jsem 20 hodin denně místo 10. Většinu času jsem trávil ve vodorovné poloze. Pokud jsem vstal, začalo mi být špatně.

V dobách, kdy se píchaly stimulanty leukocytyMěl jsem silné bolesti kostí. Doslova jsem cítil každý z nich, každý kloub svého těla. Snědla jsem hrstičky prášků proti bolesti, aby bolest alespoň trochu ustoupila.

Dřív jsem si myslela, že není nic horšího než menstruační bolest. Ukazuje se, že se to stává.

Lidé, kteří zvládají pracovat během „chemie“, jsou prostě hrdinové. Nemohl jsem to udělat. Proto jsem velmi vděčný všem, kteří pomohli penězi! Bude to znít banálně, ale v takové situaci záleží na každých 10, 50, 100 rublech. Tyto peníze mi pomohly žít, když jsem se léčil.

„Je důležité zachovat si pozitivní přístup“ – k psychoterapii a podpůrným skupinám

Než jsem onemocněl, pomyslel jsem si: "Pokud dostanu rakovinu, nebudu se léčit a zemřu." Ale pak, když jsem se s tím setkal, jsem si uvědomil, že vlastně nechci zemřít.

Můj psychický stav byl v tu chvíli velmi nestabilní. Četl jsem o tom spoustu vědeckých studií: taková diagnóza je v psychologii považována za trauma a specialisté zastávají názor, že nechat pacienta s rakovinou bez psychologické pomoci znamená vést ho ke smrti.

měl jsem psycholog. Předtím jsem se s ní šest měsíců učil a na jednom ze sezení jsem právě přinesl nové smutné zprávy. Začala se mnou v tomto směru spolupracovat.

Během léčby jsem se setkala s úplně jinými pocity. Chtěla ho například sabotovat – nejít do nemocnice, i kdyby to bylo nutné. A ke konci léčby začaly flashbacky. Když jsem začal přemýšlet o drogách nebo číst jejich vedlejší účinky, začalo se mi dělat špatně. Lusknutím prstů.

Myslím, že kanceofobie ovlivnila můj duševní stav mnoha způsoby. Strach z rakoviny. běžné v naší společnosti. Je to jako s letadly: létají každý den, ale neřeknou nám o těch, která úspěšně přistála, ale pouze o těch, která havarovala.

S onkologií je to stejné: v médiích je velmi málo informací o tom, jak se kdo vyléčil. Z tohoto důvodu je vnímání narušeno. Myslíte si, že rakovina rovná se smrt. I když to absolutně není pravda. Pětileté přežití Pětiletá míra přežití je charakteristika, která znamená, že do pěti let po ukončení léčby se člověk dostane do remise a nezemře na rakovinu. s lymfomem je velmi dobrý - asi 90%.

Ale zhruba řečeno, žádný člověk s onkologií se nikdy neuzdraví. Upadá do remise, žije na sudu s prachem.

Nejprve by se PET / CT mělo provádět každé tři měsíce, poté každých šest měsíců a poté každý rok. A to mě děsí mnohem víc než smrt.

Například v srpnu 2021 mi bylo řečeno, že léčba skončila, ale druhé vyšetření ukázalo, že jsem se nedostal do žádné remise. Stále mám léze na krku, která nebyla ovlivněna dvěma cykly chemoterapie. Nezvýšila se, ale ani nesnížila.

Doktor řekl: "Máte velmi indolentní lymfom." Odpověděl jsem: "No, jaká hostitelka, takový lymfom."

Nyní jsem opět přerušil léčbu a v lednu půjdu na druhé vyšetření, zda jsem v remisi. Bojím se pomyšlení, že se všechno může opakovat. Ale snažím se ty myšlenky dostat z hlavy. Obecně se snažím žít podle zásady: věřím v nejlepší, připravuji se na nejhorší. Protože pokud se objeví zprávy špatný, budu na to plus mínus psychicky připravený.

Kromě psychologických konzultací mi hodně pomohly chaty a komunity onkologických pacientů. Jsem členem několika: někdo je v remisi, někdo se teprve začíná léčit. Obvykle jsou tam všechny základní informace. A můžete se zeptat, pokud vás něco trápí: požádat o sdílení kontaktů, podporu, zeptat se, jak probíhá nějaký postup.

V médiích je o tom velmi málo informací. Ale i ten, který je, málokdy o lymfomu. Je nejvíce neviditelná.

To byl jeden z důvodů, proč jsem se rozhodl blogovat. Poté, co jsem začal přispívat, mi spousta lidí poděkovala. Někteří říkali, že jim byla nedávno diagnostikována a díky mým zápiskům si alespoň dokázali představit, co je čeká.

Druhým důvodem je, že se pro mě blog stal autoterapií. Uvědomil jsem si, že tam mohu mluvit a říkat, co mě trápí. Bylo pro mě důležité udržet si pozitivní přístup. Protože věda zná případy, kdy to člověk vzdal a léky opravdu přestaly fungovat. Je to asi jako placebo naopak.

„Moje nemoc je filtrem prostředí“ – o návratu do normálního života

Na konci léčby je to obtížné. Zpočátku máte stále silné tělo, jste inspirovaní, připraveni k léčbě, a pak máte pocit, že doktoři kopou do mrtvého.

Za celou tu dobu se mi nahromadila únava z léčby. Třeba na poslední kapačce se mi udělalo tak špatně, že jsem s tím běžela rovnou na záchod - vypadalo to, že prasknu. A doufám, že na přezkoušení v lednu mi řeknou, že jsem v remisi.

Ano, návrat do normálního života nebude jednoduchý. Nemůžu jít na masáž, opřít se Fast Food, dělat sport. Musím pít hodně vody, neustále sledovat krevní obraz, jak funguje srdce a plíce.

Lymfom změnil můj přístup k životu a k lidem kolem mě. Na začátku, když poprvé onemocníte, přátelé říkají, že tam určitě budou, podpoří vás a udělají vše, co požadujete. Ale v procesu léčby jen sledujete, jak jedna po druhé odpadávají a mizí z vašeho života. Reagoval jsem na to takto: nemoc je filtrem prostředí.

S těmi, kteří to neprošli, s největší pravděpodobností nebudu iniciovat další komunikaci. Proč potřebuji přátele, kteří jsou připraveni se mnou komunikovat pouze tehdy, když je se mnou všechno v pohodě?

Pro některé může být obtížné být v blízkosti vážně nemocných lidí a ve snaze chránit se před tím instinktivně utíkají. Proto hlavní věc, kterou jsem pochopil, je, že se o vás nikdo nepostará lépe než vy sami. Teď už vím, čím si můžu projít a některé problémy se mi nezdají tak hrozné.

"Pokud chcete pomoci ..." - o interakci s vážně nemocnými lidmi

1. Pomoc s penězi. Možná mluvím příliš ostře, ale je dobré si párkrát poslechnout tyhle hlášky „Všechno bude v pořádku, všechno zvládneš a bla bla bla“. Ale když vaše příběhy na Instagramu sleduje 200 lidí a všichni si myslí, že je důležité je komentovat, tak vás to unavuje. To jsou prázdná slova. Samozřejmě k nim nemám negativní vztah, ale mám pocit, že se tím člověk snaží zbavit viny. Jako by se zúčastnil a pomohl mi.

Ve skutečnosti kromě převodu peněz a nějaké pomoci v domácnosti nemůžete pro vážně nemocného udělat vůbec nic. Asi všichni lidé, kteří se potýkají s onkologií, mají dříve nebo později pocit, že peníze tečou fuč.

Proto je tak důležité je finančně podporovat. Můžete si koupit léky, zaplatit testy nebo dopravu, najmout sestru, která přijede a dělat injekce.

2. Přijďte na návštěvu a pomozte uklidit, umýt nádobí, uvařit snídani. Ve vašich očích se to může zdát jako velmi malá pomoc: „Jen přemýšlejte, uvařte jídlo! Je to 15 minut." Ale člověk, který nemůže vstát z postele, vám bude nesmírně vděčný, protože spolu s touto snídaní bude jíst i prášky. Základní činnosti v domácnosti jsou velmi cenné. Během léčby jsem neměl sílu se ani nalít vodou.

3. Naučte se některé užitečné dovednosti. Po celou dobu léčby mi opravdu chyběli lidé, kteří vědí, jak dávat injekce. V důsledku toho jsem si musel roztřesenýma rukama vrazit roztok do stehna.

4. Poraďte dobré odborníky. Například právníci. Protože prvním byrokratickým pandemonem je zahájit léčbu a druhým formalizovat postižení. Svého času jsem neměl dostatečnou právní podporu. Ukázalo se, že o neschopenku mohu požádat hned první den léčby. Ale udělala to, když už bylo skoro po všem. A tak jsou peníze ztraceny.

5. Pomozte osobě s humorem a společností. Například vtipy o rakovině mě vůbec neštvou. Samozřejmě, že každý jednotlivec může mít na tuto věc svůj vlastní názor a je lepší se pro případ zeptat, jak se k nim cítí.

Neurazilo mě, když moji přátelé vtipkovali jako: "To je Tanya, je Střelec, ale má rakovinu." Vtipy způsobují, že nemoc není tak děsivá a rozveselí.

6. Nenechte si rozmazávat soplíky. To lze udělat doma, s psychologem, s jinými lidmi. Vadilo mi, když za mnou přišli známí, v klidu jsme si popovídali... A pak najednou začali brečet. Kvůli tomu jsem se cítil provinile: říkají, že dělám lidem nepříjemné pocity.

Zdá se mi, že jde o nějaké parazitování na nemoci. Protože pacient se ocitá v situaci, kdy je jakoby povinen druhého litovat. Vůbec to nepomáhá. Jako by za vás platili předem. Chtěl jsem od toho pryč. Přinutila jsem se ovládat, být neprůbojná, nenechat se rozbrečet a říct: Všechno bude dobré!

7. Nesnažte se ztotožnit s touto zkušeností. Rozzuřila mě věta: "Chápu, jak je to pro tebe těžké." Vy nerozumíte! Neležel jsi pod kapačkou, nebylo ti z toho špatně, nevíš, jaké to je, když rakovina změní tvůj vzhled k nepoznání.

Po tříhodinovém kapání vypadáte, jako byste týden nespali. A někteří si zároveň dovolují říct: "Poslouchej, na něco vypadáš tak špatně." A ano...

8. Nestudujte člověka očima a nekomentujte jeho vzhled. Je to těžké. Někteří lidé prostě nemohou přestat zírat a ignorovat. V létě, když je v Moskvě +30, nenosíte paruku ani klobouk. Proto musíš plešatět. Všichni se na tebe dívají a ty si připadáš jako klaun.

Proto když jsem například šel poprvé po léčbě do párů, nemohl jsem se tam objevit bez paruky. Rozhodl jsem se, že je lepší sedět a trpět horkem, než být plešatý. A pod parukou se hlava pořádně potí!

9. Zeptejte se, jak se ten člověk cítí, jestli něco potřebuje. Můžete se například zeptat: „Všiml jsem si, že jsi začal častěji klouzat pesimistické myšlenky. Je to tak? Mám na mysli jednu podpůrnou skupinu. Chceš, abychom tam šli spolu?"

Ale důležité je netlačit. Tyto skupiny totiž nejsou pro každého. Během nemoci se mnozí uzavírají do sebe, snáze se s tím vyrovnávají. Proto si myslím, že má smysl označit tento okamžik takto: „Pokud potřebujete pomoc v nouzi, zavolejte mi.

10. Nechovej se k pacientovi s rakovinou jako k dítěti, ale udělej mu laskavost. Kombinace diagnózy a léků, změněný životní styl a pohoda ho připraví o psychickou stabilitu a jeho život se změní v emocionální houpačku. Nemoc ho činí velmi zranitelným – zdá se, jako by se mohla rozbít jakákoliv věc na světě.

Proto, když se hádáte s osobou, která je v procesu aktivní léčby, je třeba to vzít v úvahu. Někdy ne všechno, co řekl, odpovídá tomu, co si ve skutečnosti myslí. Možná ho jen praštily do hlavy hormony.

11. Ať ten člověk pochopí, že je mnohem hlubší a zajímavější než jeho nemoc. Na konci léčby může mít zvláštní pocit, že si nepamatuje své bývalé já. Může se objevit blok: "Jsem roven své nemoci." A to je velmi destruktivní tvrzení. V určité chvíli se mi začalo zdát, že už o sobě nemám co říct.

Proto je důležité, aby příbuzní nemocnému neustále připomínali, že kromě diagnózy má i své osobní vlastnosti, povahu, koníčky, zkušenosti. A když příbuzní komunikují s osobou, která se léčí, člověk by se měl snažit nesoustředit se na nemoc. Můžete dát člověku příležitost promluvit, ale nemusíte z ní dělat bublinu: tady je Tanya, má rakovinu, myslí na rakovinu, umí mluvit o rakovině. Váš blízký by neměl zapomínat, kým byl před nemocí.

Během léčby Tanya začala navštěvovat kurzy SMM, marketingu a začala blogovat. Když nemoc trochu ustoupila, tyto znalosti jí umožnily získat novou práci. V lednu ji čeká druhé vyšetření, na kterém zjistí, zda se nedostala do remise.