8 genetických mutací, které způsobují nadpřirozené

Vědci byli schopni určit, jak geny ovlivňují některé z našich zvyků a charakteristik. Možná jste také mutant superhrdina.

Více než 99% naší genetické informace je stejná jako genetické informace všech ostatních obyvatel planety se. Ale to, co stále méně než 1%, to je předmětem zvláštního zájmu. Konkrétní varianty genu udělují někteří z nás mají neobvyklé vlastnosti.

1. Flash a gen ACTN3

ACTN3 gen je přítomen v každém z nás, ale některé z jeho variací přispět k rozvoji proteinu alfa-aktinin-3ACTN3 a ACE genotypy elitní jamajských a amerických sprinterů. Tento protein má vliv na provoz fast-škubnutí svalových vláken, které jsou zodpovědné za rychlost kontrakce svalů zapojených do běhu a Výkonové zátěže.

V 18% lidí, chybí tento protein, protože zdědily dva defektní kopie genu ACTN3. Bohužel, vysokorychlostní běh není pro ně.

2. Nespavost činidlo a gen hDEC2

Představte si, jaké by to bylo skvělé, že spí čtyři hodiny v noci a ještě spánku. Ale existují lidé, kteří to je dáno. Teprve nedávno vědci byli schopni určit důvody náchylnosti k krátký spánek. vědci se domnívají,

To znamená, že schopnost málo spánku může být dědičná. Vědci doufají, že jednoho dne naučit se ji řídit a tím umožnit lidem efektivně nastavit spánek.

3. Superdegustator a gen TAS2R38

o čtvrtinuŽivotní Extremes: Supertaster vs. Nontaster Zemské populace cítí chuť jídla výrazněji než ostatní. Důvodem pro takové přecitlivělosti, tvrdí vědciZákladní GeneticsLeží v genech, ale spíše v TAS2R38 genu, který má vliv na provoz receptory, které rozpoznávají hořká.

4. Vyztužené Člověk a gen LRP5

Křehké kosti může přinést spoustu problémů na svého majitele. vědci zjistiliLRP5 gen LRP5 genová mutace, která má vliv na minerální obsah kosti a může způsobit křehkost kostí. Jak bylo zjištěno, existuje několik typů genových mutací LRP5 které způsobují juvenilní osteoporóza a syndrom osteoporóza a psevdogliomy.

Ale jiný typ mutace stejného genu může produkovat přímo opačný efekt, takže někteří lidé jsou tak silné kosti„Unbreakable“ kosti Výzva hon na genechTo, že je téměř nemožné zlomit.

5. Dr. proti malárii a HBB genu

Nosiče srpkovité anémie je jeden gen pro hemoglobin, neobvyklého a další vede k tvorbě srpkovité. Takoví lidé mají zvýšenou odolnost proti maláriiJak srpkovitá nosiče odrazit malárie.

A i když samy o sobě genové mutace v krvi, nejsou důvodem k radosti, tyto informaceJak malárie ovlivnila Human Genome a co Human Genetics může učit nás o malárii To může pomoci při hledání nových a účinných způsobů, jak k léčbě malárie.

6. Bojovník cholesterolu a CETP gen

Hladina cholesterolu je ovlivňována nejen životní prostředí a potraviny, ale i genetika. Mutace genu odpovědného za produkci-cholesteryl přenosu proteinem (CETP)Nízký výskyt ischemické choroby srdeční u pacientů se zvýšenou vysokou hustotou hladiny lipoproteinů cholesterolu, včetně těch, deficience s plazmovou proteinu přenosu esteru cholesteroluTo vede k nedostatku tohoto proteinu.

V důsledku zvýšené hladiny „dobrého“ cholesterolu (HDL), což snižuje riziko vzniku aterosklerózy a kardiovaskulárního systému.

7. Kapitán milovníkem kávy a genů BDNF a SLC6A4

Za způsob, jakým vaše tělo metabolizuje kofein, zodpovědný za nejméně šest genůGenome-Wide Metaanalýza identi fi es šest nový loci associatedwith obvyklého konzumace kávy. Některé z nich, jako je BDNF a SLC6A4 genůNové genetické varianty spojené s pití kávyOvlivňují posilující vlastnosti kofeinu, které se budete chtít káva stále více a více.

Jiné geny, které určují, jak se tělo obsahuje kofein metabolismus. Ti z nás, kteří se rychle odbourává kofein, mají sklon k pití většího množství kávy, protože to má vliv na pití z nich je rychlejší.

Nakonec jsou genyGenetická variace v genu receptoru adenosinu A2A (ADORA2A), přispívá k individuální citlivosti na kofein účinků na spánek.Které jsou závislé na tom, zda budete moci spát poté, co denní bolu kávy.

8. Scarlet čarodějnice a gen ALDH2

Pokud vaše tváře červenat půvabně po první sklenici vína, viní genovou mutaci ALDH2Genetika alkoholu Metabolism. Jeden typ těchto mutací narušuje schopnost jater převést ALDH2 enzymu acetaldehyd vedlejší produkt alkoholu acetátu. Když jsou molekuly acetaldehydu uvolní do krevního oběhu, je otvor kapiláry, objeví proud nebo horečky.

Bohužel, kromě sladkého červenat z acetaldehydu, tam je jiný, mnohem nepříjemnější side: jedná se o karcinogen. Podle některých badatelůO alkoholu Flushing Response: nerozpoznaná rizikovým faktorem pro vznik rakoviny jícnu od konzumace alkoholuLidé, zarudnutí malých dávek alkoholu, což znamená, že s největší pravděpodobností předmětem ALDH2 genová mutace, riziko rakoviny jícnu.