"S problémem jsem neustále sám." Co dělat, když má milovaná osoba schizofrenii

Moje dcera neměla akutní projevy schizofrenie. Špatná nálada, nedostatek empatie, podrážděnost, ospalost - s takovými příznaky jí odborníci dlouhodobě diagnostikovali depresi. Občas moje dcera říkala, že slyšela nějaké hlasy, ale byla jsem si jistá, že to byly obyčejné vnitřní dialogy člověka se sebou samým. Diagnózu se dozvěděla zhruba před rokem – mimoděk se o ní zmínila na přednovoroční schůzce. Nemohl jsem tomu uvěřit a myslel jsem, že to byla chyba.

Nějakou dobu jsme se tématu nemoci vůbec nedotkli, jako kdybychom o problému nemluvili, zmizel by. Když jsem si uvědomil, že moje dítě opravdu trpí schizofrenií, prohledal jsem celý internet. Opravdu jsem chtěl najít informace o tom, jak lidé s diagnózou zvládají rutinu a co mohou očekávat dále. Ale téměř všechny texty, na které jsem narazil, byly podobné přetiskům z Wikipedie a byly málo užitečné. Takže se jen učím odložit své starosti o svou dceru a řešit problémy, jakmile nastanou.

Nemluvím o schizofrenii s přáteli nebo dokonce příbuznými. Jakákoli jiná nemoc vzbuzuje sympatie a duševní poruchy jsou společností vnímány jako nesmysl, rozmar a „aha, vymyslel jsem si to sám“. Nechci plýtvat energií na prolomení něčích stereotypů. I když, pokud máte morální zdroje, stojí za to to udělat.

Neustále se cítím sám s problémem. Někdy se cítím bezmocný, protože nemůžu něco změnit. Zdá se mi, že je důležité, aby ti, kdo se starají o příbuzné se schizofrenií, našli někoho, s kým si mohou popovídat, „šplhat do náruče“ a sdílet svou bolest. Mimochodem moje dcera o své diagnóze mluví zcela otevřeně v malém blogu. Pomáhá jí to.

Chtěla bych být s dcerou neustále, sledovat její stav, kontrolovat, jak jí a zda dostatečně spí. Chápu, že kdybychom spolu bydleli, tak bych ji hlídal. Někdy je to děsivé, když nemůžu zastihnout své dítě na telefonu. Ale chápu, že úzkosti se nikdy nezbavíš. Dcera je dospělá, která se musí rozhodovat sama. Je to bojovnice a jsem na ni velmi hrdý.

Celý život jsem si myslel, že můj otec je něčím nemocný, ale nemyslel jsem si, že je to schizofrenie. Pravděpodobně proto, že jeho případ nebyl takový, jak se nemoc obvykle prezentuje: s vizemi a hlasy v hlavě. Pravdu jsem zjistil nedávno, když jsem se své matky zeptal na jeho oficiální diagnózu.

V raném dětství jsem téměř nevěděl, co se děje, a můj otec ještě kvůli své nemoci moc netrpěl. V každodenním životě byl docela nezávislý. Problém byl jiný: neustále zapomínal, co potřeboval udělat, koupit, přinést nebo odnést. Ztratil jsem peníze a hledal ty, kteří je „ukradli“. Opakoval stejné fráze. Někdy jsem věci v afektu rozbil a musel je opravit nebo vyhodit.

Postupem času se situace zhoršovala. Můj otec pil alkohol, díky čemuž byl agresivnější a nepřátelštější. Výpadky paměti a objevila se maniakální kontrola. Kvůli alkoholu nemoc rychle postupovala, ale léčit se nechtěl. Možná, že kdyby se poradil s odborníkem, všechno by bylo lepší.

Přestali jsme spolu žít, ale stále mě zajímalo, co se odehrává v hlavě milovaného člověka. Hledal jsem informace o schizofrenii na internetu, od přátel a odborníků na duševní zdraví. Mimochodem, věřím, že mnoha lidem, jejichž příbuzní byli diagnostikováni, by komunikace s psychologem prospěla. Pomůže vám to vybudovat si osobní hranice, abyste čelili stereotypům ve společnosti, a naučí vás, jak se podpořit v těžkých chvílích. Nakonec bude možné nashromáždit morální zdroje, které jsou potřebné k pomoci milované osobě.

Téma schizofrenie je zamlčováno a někdy se zdá, že přítomnost nemocného příbuzného je dokonce potřeba skrývat jako něco ostudného. Ale neměli byste své zkušenosti znehodnotit. O svém otci jsem řekl mnoha lidem. Občas jsme v rozhovorech i vtipkovali, ale jen s těmi lidmi, kteří by rozhodně nesoudili.

Pokud máte příbuzného se schizofrenií, neotáčejte se k němu zády. Snažte se být oporou a pochopením. Většina z těch, kteří se s touto nemocí potýkají, nejsou od přírody zlí a upřímně se chtějí zlepšit.

Moje babička trpí schizofrenií. Moje matka svou nemoc vždy brala vážně a diagnózu mi řekla až v pubertě. V té době moje babička bydlela na internátu. Chtěl jsem s ní komunikovat a navštěvovat ji, a tak jsem sbíral informace a mluvil se specialisty. Ve fázi „poznávání“ nemoci byla velkou pomocí fóra, kde komunikují příbuzní lidí, u kterých byla nemoc diagnostikována. Četl jsem jejich příběhy, snažil se přijít na to, jak schizofrenie probíhá jinak.

Samozřejmě se hned kolem mě nacházeli lidé, kteří se mě snažili nějak zahanbit a naznačovali špatnou dědičnost. Bylo těžké navštívit babičku o samotě, zvláště zpočátku. Pak jsem o situaci řekl svému nejlepšímu příteli. Vysvětlil jsem jí, o jakou poruchu se jedná a jak důležitá jsou pro mě setkání s milovanou osobou. Kamarádka všemu rozuměla a dokonce se mnou nějakou dobu chodila na internát.

Babička byla vždy hodná, pracovitá a ve všem nám pomáhala. Pamatuji si, jak mi jako dítěti vařila tu nejchutnější polévku. Ona za nic nemůže a bolí mě, že se drahý člověk ocitl v takové situaci. Díky její diagnóze jsem si uvědomil, že nikdo není imunní vůči duševním chorobám. Teď se ji snažím vnímat takovou, jaká je.

Babiččina nemoc nebyla pro maminku jednoduchá. Když se na ni dívám, chápu, že je důležité, aby lidé, kteří se starají o své blízké se schizofrenií nebo prostě jen bolestně žijí se svou diagnózou, vyhledali pomoc. V případě potřeby navštivte psychologa. To vám umožní pochopit, že situace není vaše chyba. Nedávno jsme byli u babičky. Vidím, jak slábne – věk a nemoc si vybírají svou daň. Ale snažím se radovat z maličkostí. Každý dotek, každý rozhovor. Protože mě poznala a volala mě jménem! Takové okamžiky jasně ukazují, že život je jiný a ne vždy spravedlivý. Ale máme jen jednu.