Látka na boj s koronavirem nepotvrdila deklarovanou účinnost
Různé / / November 29, 2021
Ačkoli ve Spojeném království, jeho použití již bylo schváleno.
Merck zveřejněno aktualizované výsledky výzkumu molnupiraviru, nových pilulek COVID-19. Jejich účinnost byla pouze 30% oproti 50%, což je přibližně řekl po třetí fázi klinických zkoušek.
Nyní byli vývojáři léku schopni analyzovat výsledky jeho použití na 1 433 pacientech. Všem byl oficiálně diagnostikován COVID-19. Vědci rozdělili dobrovolníky do dvou skupin: první užívala placebo po dobu 5 dnů a druhá - experimentální látka.
Ukázalo se, že 9,7 % z první skupiny bylo nuceno vyhledat hospitalizaci kvůli komplikacím, zatímco mezi těmi, kteří užívali molnupiravir, bylo 6,8 %. Před měsícem byla tato čísla 14,1 %, respektive 7,3 % (celkem bylo asi 750 pacientů).
Molnupiravir zvyšuje frekvenci mutací RNA, potlačení reprodukce viru. Kvůli tomu se v těle přestává množit SARS-CoV-2, který způsobuje COVID-19. Tato látka u běžných lidí nezpůsobuje závažné vedlejší účinky, ale otázka, zda její použití může vést ke vzniku nových kmenů, zůstává otevřená.
30. listopadu se stane známým, bude americký FDA (Food and Drug Administration) nouzové použití léku v klinickém prostředí. Ve Spojeném království již molnupiravir ano schválený.
Výsledky studií podobné antivirové látky z Pfizer, který podle předběžných odhady, má účinnost 89 %.
Přečtěte si také🧐
- Nový nebezpečný kmen koronaviru byl pojmenován omicron. Tady je to, co o něm víme