10 lidských supervelmocí, o kterých nevíte
Život / / January 06, 2021
1. Super chuť
Tato supervelmoc je zcela běžná - každý čtvrtý člověk na planetě. Lidé se super chutíLáska sůl? Můžete být „supertaster“, Značky hořké chuti vysvětlují variabilitu zeleninové sladkosti, hořkosti a příjmu, Super ochutnávači a neochutnávači: Je lepší být průměrný? Vlastnosti jídel pociťují živěji: sladká jim připadají sladší, slaná slaná atd. Navíc tuto vlastnost nejčastěji mají ženy a obyvatelé Asie, Afriky a Jižní Ameriky.
Ale pokud jste obdařeni super chutí, nebude to pro kuchařskou kariéru výhodou. Ti, kteří mají tuto schopnost, považují mnoho běžných pokrmů, zejména zeleninových, za nepříjemné pro chuť. Mohou také maskovat sůl a cukr, aby se přestrojiliJste supertaster?, Značky genetické chuti a preference potravin hořkost v jídle, která je cítit silnější než ostatní lidé.
2. Odolnost vůči lékům
Zmeškali jste pár piv s kamarádem v baru a ráno máte kocovinu? Ozzy Osbourne s vámi sympatizuje, i když sám neví, jaké to je. Během života
hudebník konzumoval nepředstavitelné množství alkoholu, kokainu, bylin, metamfetaminu, LSD a dalších zakázaných látek.Ozzy mohlOzzy Osbourne: Jsem šťastně ženatý muž se třemi dětmi. Nejsem Drákula polkněte 25 tablet Vicodin denně, vypijte čtyři lahve koňaku a vše cítíte v prášku a pak jděte na turné.
Zkuste to a budete hospitalizováni s těžkou intoxikací. A ne skutečnost, že budou moci zachránit. A Ozzymu je nyní 71.
Jde o to, že hudebník má vzácnou mutaci genu ADH4. Je zodpovědný za syntézu bílkoviny zvané alkohol dehydrogenáza-4, která štěpí alkohol a jiné omamné látky. Mutaci našla společnost Knome, Inc., když byla v roce 2010 plně sekvenovánaOzzy Osbourne je genetický mutant Ozzyho genom.
Je pravda, že mutace stále nedává úplnou imunitu vůči lékům, takže problémy s imunitou a Parkinsonova choroba Ozzy to fungoval. Je také mnohem citlivějšíGenová závislost aneb Proč Ozzy Osbourne stále žije na kofein než běžní lidé: Absorpce osvěžujícího nápoje ve velkém množství by ho zabila rychleji než kokain.
3. Dozor
Obyčejní lidé mají trichromatické vidění - to je V očích existují tři typy receptorů citlivých na světlo. Ale na světě existují také majitelé čtyř typů kužele - tento jev se nazývá tetrachromacy. Zatímco většina lidí vidí pouze 1 milion odstínů, tetrachromáty rozlišují až 100 milionů.
Tato vlastnost se projevuje častějiJaké jsou limity lidského vidění?, Ženské oči, před nimiž nelze nic skrýt, TAJEMSTVÍ TETRACHROMACIE: POKUD 12% ŽEN MÁ V KAŽDÝCH OČÍCH ČTYŘI DRUHY KUŽELŮ, PROČ Z NICH Z NICH VLASTNĚ VÍCE BARVY? mezi ženami. 12% z nich jsou tetrachromáty, ale pouze 2–3% mají lepší vnímání barev. Pouze 8% mužů má čtyři typy kuželů, ale zdá se, že jejich schopnost vidět odstíny se nelišíBarevné vidění: Perspektivy z různých oborů, Lidský potenciál pro tetrachromacii od zbytku lidí.
Tetrachromacie nedává lidem zvláštní výhody, ale například finches to potřebujíUltrafialové vidění a volba partnera v zebrových pěnkaváchhledat partnery pro stravování a páření. A studium tetrachromacie může pomociGenová terapie pro červeno-zelenou barevnou slepotu u dospělých primátů v uzdravování barvoslepost.
4. Hyperelastická kůže
Pamatujete si Elastic od The Incredibles, který by se mohl protáhnout jako žvýkačka? Ve skutečnosti tito lidé také existují. Ehlers-Danlosův syndrom je genetická porucha pojivové tkáně způsobená poruchami syntézy a ovlivňování kolagenuEhlers-Danlosův syndrom klouby a kůže.
Svému majiteli umožňuje napnout kůži a ohnout se tak, o jakém se běžnému gymnastovi ani nesnilo.
Je pravda, že poškození způsobené Ehlers-Danlosovým syndromem nebo nedokonalá desmogenezeHypermobile Ehlers - Danlosův syndrom, nepoměrně více: lidé s ním jsou častěji zraněni, jejich rány se nehojí správně a kůže je neustále pohmožděná a poškozená.
5. Echolokace
Ztracený vidění lidé v sobě rozvíjejí jiné smysly, aby nějakým způsobem vyrovnali slepotu. Například echolokace používaná netopýry a velrybami jeSouhrn výzkumu zkoumajícího echolokační schopnosti nevidomých a slabozrakých lidí a u lidí - i když ne tak vyspělých.
Klepáním holí, klepáním na nohy nebo lusknutím prstů, lidé, kteří byli vyškoleni v navigaci s echolokací, slepí lidé zachytí odražené zvukové vlny a určujíPotlačování echolokace versus ozvěny u lidí umístění a velikost okolních objektů.
Samozřejmě nebude fungovat předvádění a drcení lebek banditů, jako je Daredevil z komiksu Marvel, ale například brusleníCo je to echolokace a jak pomáhá nevidomým na kole - docela.
6. Necitlivý na bolest
Na světě jsou lidé, kteří ne cítit bolest! Je pravda, že pokud si myslíte, že z takových lidí mohou být ideální vojáci nebo sportovci, pak se mýlíte.
Anhidróza neuropatie je onemocnění, které je způsobeno genetickou mutací. Ten bráníVrozená necitlivost NTRK1 na bolest s anhidrózou tvorba nervových buněk odpovědných za přenos signálů bolesti, tepla a chladu.
Ti, kteří trpí touto chorobou, jsou nuceniNecitlivost nebo necitlivost bolesti žít velmi opatrně, protože kvůli nedostatku bolesti se mohou snadno zranit, například natáhnout si botu.
7. Věčné mládí
Brooke Megan Greenberg žila jen 20 let. A celou tu dobu zůstala„Batole“ je 20 let staré a navždy mladé kvůli nepochopitelnému zdravotnímu stavu na úrovni dvouletého dítěte - externě i psychicky. Vědci nevědí, co je to za nemoc, tak ji pojmenovaliPřípadová studie „dezorganizovaného vývoje“ a jejího možného významu pro genetické determinanty stárnutí „Syndrom X“ (nebo syndrom neotenického komplexu).
Kromě Greenberga to svět víLékařská záhada další dva případy tohoto onemocnění. Jsou to holčička Gabrielle Kay z Montany a muž středního věku Nikki Freeman z Austrálie, který vypadá jako desetileté dítě.
8. Super silné kosti
Pokud jste sledovali sérii filmů “Rychle a zběsile„Víte, že Dominic Toretto v podání Vin Diesel je nezranitelný. Může narazit se svým Dodge do jiného auta, roztrhat vlastní auto na kusy a pak klidně vystoupit zpoza volantu a podnikat, jako by se nic nestalo.
Pokud by byl v takové situaci obyčejný smrtelník, zbylo by z něj jen mokré místo a alespoň hena na plešatou roli.
Myslíte si, že je to umělecký předpoklad? Ale lidé jako Toretto existují také ve skutečnosti. Je pravda, že se zdá, že mezi nimi nejsou žádní bankovní lupiči a pouliční závodníci.
Je to všechno o mutaci genu LRP5, která vede k tomu, že se stávají lidské kostiNejhustší kosti na světě - The Scientist - Magazine of the Life Sciences, „Nerozbitné“ kosti vyvolávají honbu za geny neuvěřitelně odolný. Tento jev byl poprvé objeven, když byl pořízen rentgenový snímek člověka, který dostal do nehody. Navzdory skutečnosti, že jeho auto bylo foukané na smithereens, řidič nebyl zraněn. Kosti člověka byly nejméně osmkrát silnější než běžné kosti! Bylo zjištěno, že jeho příbuzní mají stejnou „supervelmoc“.
Je pravda, že tato mutace se současně zvyšujeVysoká kostní hustota v důsledku mutace v LDL - protein související s receptory 5 šanci dostat polycystické onemocnění jater.
9. Nedostatek otisků
Ve filmu "Kingsman: Zlatý prsten„Vedoucí zločinecké organizace vymazala otisky prstů svých stoupenců, aby je nebylo možné identifikovat. Ve skutečném světě však existují lidé, kteří nepotřebují žádnou laserovou manipulaci.
Adermatoglyphia je vzácná genetická mutace, při které člověk nemá žádné otisky prstů. Kůže je s ním dokonale hladká - je nesmírně obtížné rozpoznat stopy dotyku takové ruky.
Mutace byla poprvé objevenaMutace v kožní specifické izoformě SMARCAD1 způsobuje autozomálně dominantní adermatoglyfii od Švýcarky, která odjela do Spojených států. Nemohli ji pustit dovnitř - podle zákona musí být všem nerezidentům Spojených států odebrány otisky prstů.
10. Neochota spát
Mnoho lidí si to myslí Bat-mannebo Bruce Wayne, neexistují žádné supervelmoci. Není tomu tak, protože jinak by tento bohatý muž mohl přežít bez spánku, zvládat záležitosti své společnosti během dne a v noci mlátit kecy zločincům?
Pravděpodobně má mutaci v genu hDEC2. Lidé se s ní cítí energicky a spí, i když mohou utrácetTranskripční represor DEC2 reguluje délku spánku u savců ve snu, ne více než čtyři hodiny denně. Jen si to představte: 20 hodin pro skvělé úspěchy!
Přečtěte si také🧐
- 25 skvělých filmů o superhrdinech
- 8 genetických mutací, které udělují supervelmoci
- „Každý z nás má asi stovku zlomených genů“: rozhovor s bioinformatem Michailem Gelfandem